Drssa Afrodita Alexe
La farmacia Pelizzo a Udine esegue test antigenici rapidi con tampone nasale /nasofaringeo per Covid-19, tutti i giorni da lunedì a sabato, in orario pomeridiano, su appuntamento: è possibile prenotare al telefono
0432-282891
3516039230
oppure via e-mail
Il test antigenico rapido con tampone nasale/nasofaringeo: tutto ciò che devi sapere
Si utilizza un bastoncino cotonato per ottenere il campione di elaborato della mucosa nasale o nasofaringea; il campione così prelevato viene posto a contatto con un reagente specifico all’interno di una cassettina: nell’arco di 10-15 minuti si avrà il risultato (negativo, positivo o dubbio).
Chi può farlo
Il ‘’tampone rapido’’ può essere richiesto ed eseguito solo dalle persone che
- sono totalmente asintomatiche, ovvero non presentano alcun sintomo o segno riconducibile alla malattia Covid-19 (raffreddore, febbre, mal di gola, tosse, mal di testa, dolori muscolari, diarrea)
- non sono entrate in contatto stretto con persone risultate positive al SARS-CoV-2 nelle ultime 48h
- non sono sottoposte a provvedimento di isolamento o quarantena (lui stesso oppure uno o più suoi conviventi)
Già da marzo, la farmacia Pelizzo a Udine ha attivato per gli utenti il servizio di prenotazione ed esecuzione dei tamponi rapidi per il nuovo Coronavirus:
Quando: tutti i giorni da lunedì a sabato; in orario pomeridiano – indicativamente dalle 17.00 alle 18.30 – orari soggetti di variazioni in base alle richieste ed alla disponibilità oraria degli infermieri
Dove: in uno spazio esterno adiacente alla farmacia, ovvero nel parcheggio della stessa, in modalità drive-in oppure nel gazebo adibito allo scopo, con personale qualificato – operatori addetti all’accettazione e infermieri professionali - e rispettando tutte le misure di sicurezza e protocolli di prevenzione igienico-sanitarie previste dalla normativa in vigore.
Come prenotare: al telefono
0432-282891
3516039230
oppure via e-mail
Gli step dell’esecuzione del ‘’tampone rapido’’
- la prenotazione: L'utente indicherà tutti i dati richiesti dall'operatore della farmacia, in modo da poter effettuare la registrazione iniziale sulla piattaforma di lavoro regionale
- l’esecuzione effettiva: L’utente si presenterà alla data e ora indicate al momento della prenotazione, nel posto indicato (lo spazio adiacente alla farmacia ovvero nel parcheggio accanto) indossando la mascherina chirurgica e presentando un documento d’identità valido e il codice fiscale. L’operatore incaricato della farmacia presenterà i documenti previsti dalla normativa e prenderà in carico l’utente, per la verifica dei dati e della registrazione sulla banca dati ufficiale.
- il risultato: Dopo l’esecuzione del test, l’utente sarà libero di andare ma dovrà recarsi subito alla propria abitazione dove aspetterà l’esito del test: il risultato arriverà nell’arco temporale minimo necessario per l’esecuzione e sarà comunicato al telefono e/o via e-mail. Sulla documentazione rilasciata all’utente sono riportate tutte le misure e comportamenti da mettere in atto in funzione del risultato (negativo, dubbio o positivo).
- solo per chi è risultato negativo, e su richiesta specifica, l’operatore incaricato della farmacia eseguirà la stampa immediata del risultato in formato pdf per consegnare il referto direttamente alla persona interessata
- la certificazione – il Green Pass - sarà disponibile per il download dalla piattaforma governativa in un arco di tempo che varia da 2h a 24h dopo l’esecuzione del test
Cos’è esattamente il test antigenico rapido? tutti i dettagli
I test antigenici rapidi per Covid-19, eseguiti con tampone nasale o nasofaringeo, identificano nel campione biologico prelevato, la presenza dei cosiddetti antigeni, ovvero le proteine che fanno parte della struttura del virus SARS-CoV-2 (il nuovo Coronavirus): le più espresse negli elaborati delle mucose, in caso di infezione Covid-19, sono
- la proteina S (Spike: glicoproteina sita sulla superficie del virus, in posizioni che viste in 3D conferiscono al virus la caratteristica forma di ‘’corona’’ che circonda il corpo virale)
- la proteina N (proteina strutturale che garantisce la stabilità del RNA virale)
Il test antigenico rapido non sostituisce il test molecolare, che rimane il gold-standard internazionale per la diagnosi dell’infezione da SARS-CoV-2; ma può essere utilizzato in screening rapido di massa per controllare lo stato dell’andamento epidemiologico nella popolazione.
Dall’inizio della pandemia Covid-19 ad oggi, sono stati sviluppate 3 tipologie di test antigenici rapidi, classificati poi in livelli di accuratezza:
- prima generazione – test antigenici con metodica immunocromatografica a lettura diretta (lateral flow)
- seconda generazione – test antigenici con metodica immunocromatografica a lettura in fluorescenza
- terza generazione – test antigenici con metodica immunocromatografica microfluidica a lettura in fluorescenza (con eventuale determinazione quantitativa – in qual caso sono da effettuare in laboratorio).
I test antigenici certificati e convalidati per la rilevazione del SARS-CoV-2 devono soddisfare i requisiti minimi di performance: ovvero devono avere limiti di sensibilità* non meno di 80% (e stando agli ultimi dati, non meno di 90%) e specificità* non meno di 97%; nonché essere in grado di rilevare le basse cariche virali, anche nel contesto di bassa incidenza virale.
I test di ultima generazione hanno dimostrato di ottenere risultati quasi sovrapponibili a quelli dei test molecolari, in termini di sensibilità e specificità, in più con il vantaggio della riduzione considerevole di costi e limiti temporali.
I test antigenici rapidi di ultima generazione sono stati confermati dalle ultime Linee-Guida M.S. e ISS come alternativa ai test molecolari, per il rilascio del Green Pass – Certificato verde, necessario ed obbligatorio per chi deve viaggiare, partecipare a concorsi/eventi/competizioni ecc.
*Sensibilità e specificità: che cosa indicano?
Il termine ‘’sensibilità’’ di un test indica la capacità di quel test di identificare correttamente le persone malate (rilevando la presenza di anticorpi); ovvero, si indica la percentuale di malati identificati correttamente: un test è sensibile al 100% se tutte le persone malate risultane positive al test.
Con il termine ‘’specificità’’ invece si indica la capacità di identificare correttamente le persone sane, con meno margine di errore possibile; ovvero, si indica la percentuale di persone sane identificate in maniera corretta: i test altamente specifici hanno una percentuale di specificità al 100 (in poche parole, un test è specifico al 100% se tutte le persone sane testate risultano negative).
Per i test antigenici rapidi, il gold standard (il valore di riferimento) in termini di specificità e sensibilità è il test molecolare in real-time RT-PCR.
La positività al test antigenico rapido dev’essere confermata con l’esecuzione di un test molecolare: prenotabile tramite i canali del Sistema Sanitario Nazionale (medico di famiglia/pediatra di libera scelta, Dipartimento di Prevenzione regionale, laboratori di analisi autorizzati).
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Fonti e risorse
